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FlowJo 10破解版(流式细胞分析软件) v10.6.2 附安装教程

软件大小:116 MB

软件语言:简体中文

软件授权:免费版

软件类别:健康医药

软件等级:

更新时间:06-30

官方网站:https://www.flowjo.com/

应用平台:Win7/Win8/Win10

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FlowJo 10破解版是一款专业好用的流体细胞分析软件,主要用于各类流体数据分析操作,软件提供共了直观可视化的操作界面,采用专业的二维图进行系统分析操作,可以让用户更加直观的了解细胞的状态变化,除此之外,软件还提供了多种设门工具供用户选择,且支持批处理操作,快快下载体验吧。

流式细胞分析软件FlowJo 10破解版 v10.6.2 附安装教程

主要功能

一、阶梯式设门

FlowJo独特的阶梯式设门试一次革命性的创新。他一改传统复杂的逻辑门设置,将细胞群之间的逻辑关系用简单的递进阶梯式去呈现,并可以自定义细胞群名称、进而直观的现实细胞群统计值,让分析结果一目了然,简单清晰

二、图像呈现法

1.多维参数显示

FlowJo提供了灵活的数据呈现方式,全方位满足用户的数据分析需要。它可以呈现一维的直方图,传统的二维图形,及动态立体的三维图形,从多个角度和空间对数据进行360°的静态以及动态解析

2.多种图形类型

FlowJo除了提供传统的散点图,还提供多种图形类型(如密度图,等高图,伪色图,斑马图等),在满足不同分析需求的同时还保证了图像的美观和科学严谨需求

三、多种设门工具

设门是流失数据分析中界定细胞目标群的必要手段,不管要检测的目标细胞群是规则分布还是不规则分布,小概率事件还是大概率事件,FlowJo提供了多种设门工具,从而让用户方便的界定各种细胞群

四、强大的批量处理功能

用户可以做一个样品的门分析,然后将这个分析批处理应用到其他样品上;也可以做一个样品的图形分析,然后将这个分析批处理用到其他样品上。这样避免了对每一个样品进行重复性试验的分析,即保证了数据分析的一致性及灵活性,同时也极大地提高了分析的效率并且得到完美的分析结果

1.门的批处理

你可以将一个样品的门分析,批量应用到其他的样品上。整个过程只需要轻轻拖动鼠标就可完成,非常简单

2.图形分析的批处理

图像处理也可以用批量分析的方法,将一个样品的分析应用到其他样品上

五、多种分析平台及工具

FlowJo自身包含了多个特殊的分析平台来满足细胞周期,细胞增殖,动力学(钙离子流量)等的分析。这些平台采用权威的已发表的模型算法原理设计,来精确模拟数据分布。FlowJo还包含了多种独特的分析工具,如数据联结、衍生参数轴、校准、Backgating、Show Ancestry、Sample Comparision等,让你对数据作进一步的深层分析及处理

六、荧光补偿

荧光补偿是六十分析里面一个重要的概念也是一个复杂的过程,却是流式分析必不可缺的部分。软件补偿一改过去在机器上手动调节补偿的冗长复杂过程,大大简化了荧光补偿过程,将补偿数据的过程变成一个可理解,可见的简单过程,同时提供了在机器上手动补偿所没有的精确度和灵活性

七、灵活方便的数据导出

数据的导出在FlowJo里面非常的轻松方便。不管是图形数据还是数据表格,都可以方便的导出成各种格式用来做数据的分享和发表

FlowJo 10安装教程

1、在本站下载安装包,双击“FlowJo-Win64-10.2.exe”开始加载安装包

流式细胞分析软件FlowJo 10破解版 v10.6.2 附安装教程

2、然后进入到软件安装向导

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3、然后选择软件安装目录,默认在C盘,点击choose可以更改

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4、勾选“In a New Program Group”在一个新的计划组,并勾选“Create Icons for All Users”为所有用户创建图标,不勾选此项则程序安装完成不会出现在桌面上,需用户手动查找打开

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5、显示之前用户所设置的程序信息,可直接跳过浏览并点击Install

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6、开始正式的安装,安装的时间可能过长,请耐心等待

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7、完成安装,点击DOne退出安装程序

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8、接下来对软件进行硫解,我们进入“电脑”,进入默认C:\Program Files\FlowJo V10路径,并双击“FlowJo_V10_CL.exe”打开程序

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9、完成程序打开

主要亮点

一、通过直观的界面,专业的分析平台和开放式插件架构,FlowJo提供了丰富的分析环境,易于使用,多功能和可扩展

二、FlowJo工作区是一个强大的统计环境,用于免疫表型分析,细胞周期,增殖,动力学研究,定量群体比较或板筛选测定

三、其他特性

1.省时,批量分析样本

2.分析和自动控制

3.制作信息电影

4.研究分子相互作用,可视化化合物优先次序和化合物结构改造

5.基于结构的药物设计中,同时考虑多参数的分子结构

6.改造的成功率远高于只考虑亲和性的结构

7.能将已有的相关参数与实时3D可视化图形相结合

使用教程

【处理流式数据】

1、打开FlowJo10,鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中导入数据

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2、对数据进行处理:双击fcs格式数据出现流式散点图(建议首先对空白组细胞先处理),圈门(根据实验目的选择合适的圈门工具)并点击ok确定

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3、双击圈门部位,根据实验目的以及染料的荧光激发/发射波长,选择流式图合适的横坐标和纵坐标。完成后,关闭处理界面,回到软件主界面

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4、对其他数据进行批处理,鼠标拖动已处理文件到All samples

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5、点击布局管理器。并拖动已处理文件到布局管理器内

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6、输出图片,可以点击保存按钮(命名时需要输入后缀.png),或者在图片右击复制然后黏贴到PPT/Word中

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【自定义参数轴窗口】

点击图形窗口界面的“T”按钮,选择“自定义参数轴”,打开自定义参数轴窗口

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①更换坐标轴的类型:Linear,Logarithmic,Biex

②手动输入坐标轴的范围,包括最大值和最小值

③通过增加和减少按钮调整坐标轴的范围

④当使用Biex坐标轴时,调整Extra Neg. Decades值的大小,

⑤当使用Biex坐标轴时,调整Width Basis值的大小

【多色流式数据分析时调整某个荧光参数的坐标轴】

1、导入数据,设门分析后得到了CD4 vs. CD8的点图,如下图所示。对于补偿过的荧光参数,FlowJo 10会默认以Biex坐标轴来显示,而且软件自动对其Extra Neg. Decades与Width Basis值进行了调整

2、在下图中,我们能发现最右边的一群细胞有压轴的现象,而且软件也给出了提示:有一小部分细胞压在了X轴上,因此需要对Y轴坐标轴的范围进行调整

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3、点击Y轴的T按钮,打开“自定义参数轴”窗口,将Extra Neg. Decades由默认的0调为1,再增加一段负的刻度段来将0以下的所有数据完全显示出来

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4、点击“应用”按钮,得到结果如下图所示:原来压轴的数据完全显示出来了

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